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超滤离心管的使用问题

      由于超滤离心管使用不恰当或是超滤知识缺乏引起的问题,简直成了实验人员们蛋白实验不成功、效率低下的较常见原因之一。

      比如说:

      1.为什么我截留分子量选择没错,蛋白有时候却会漏出在滤出液中?

      2.为什么我用浓缩后的蛋白做下游分析的时候发现有干扰?

      3.用超滤管来分离两种蛋白可以吗?

      废话不多说,上干货,小板凳搬好了哦!

      答案1:导致漏蛋白甚至检测不到蛋白的原因很复杂,应优先根据样品调整工艺,因为同一种膜、截留分子量和装置组合对于不同的蛋白质类别甚至物种而言可能并非较好的选择。

      答案2:超过滤薄膜含有微量甘油和叠氮化钠。如果此材料干扰分析,可用缓冲液或去离子水预清洗。如果干扰仍然存在,用 0.1 N NaOH 清洗,然后用缓冲液或去离子水再次清洗后甩干。如果必须用NaOH处理的时候,推荐试用聚醚砜(PES)膜,因为比(再生纤维素)RC膜更耐NaOH,同时提醒NaOH不能过夜浸泡。

      答案3:因为超滤膜的孔径不是规则的结构,所以不能进行精确的分离,所以按照经验,我们推荐两个蛋白的分子量要相差一个数量级(10倍)以上才可以进行分离。另外,赛多利斯独有的300k,1000k和0.2um的超滤管可以实现10倍以上分子量差异的蛋白粗分离。

      以客户为中心是上海登宁科技有限公司生存的根本,专注实验过滤材料是公司的发展方向,我们将砥砺前行,助力客户实现更高更快的发展。 

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